Las personas detrás de la investigación

Detrás de cada ensayo clínico hay personas reales que eligieron dedicar su vida a mejorar la salud de otros.

Médicos, enfermeros, coordinadores y especialistas con años de formación y una convicción genuina: que la investigación clínica es la forma más concreta de hacer avanzar la medicina.

Fundadores

Quienes dieron origen a Fundación Respirar

Dr. Alexis Doreski

Cofundador · Director de Investigación

Medicina Interna y Neumonología (UBA). Cofundó Fundación Respirar en el año 2000 y lleva más de 25 años trabajando en investigación clínica en Argentina y liderando equipos de trabajo. Participó en más de 500 estudios clínicos, con publicaciones en revistas científicas internacionales como The New England Journal of Medicine y The Lancet. Fundó y dirigió Pacific Pulmonary Research en San Diego (2018-2020). Combina excelencia médica y compromiso con los pacientes con formación en Comunicación, MBA UCEMA (2001-2002) y es candidato a Doctor en Dirección de Empresas (UCEMA).

María Cristina De Salvo

Cofundadora · Presidente

Ex Jefa de la División Neumonología del Hospital Tornú. Ex Profesora Titular de la Cátedra de Tisioneumonología (UBA). Especialista en Medicina Interna y Neumonología (UBA), en Enfermedades Infecciosas, en Higiene y Medicina Social y en Medicina del Trabajo. Realizó el Curso Superior en Obesidad y Diabetes. Cofundadora y Presidente de Fundación Respirar. Investigadora Principal y Directora Médica en Centro Médico Dra. De Salvo — Fundación Respirar.

Dirección

Quien lidera Fundación Respirar

Paula Haigazian

CEO · Directora General

Especialista en Sistemas de Gestión de Calidad formada en IRAM (Instituto Argentino de Normalización y Certificación). Auditora en ensayos clínicos desde 2014, es responsable de asegurar los máximos estándares de calidad en todos los procesos de la Fundación.

Equipo médico investigador

Investigadores Principales por especialidad

Médicos investigadores especializados conforman nuestro equipo en las distintas áreas terapéuticas. Sus perfiles completos se publicarán próximamente.

Dr. Alexis Doreski
Investigador Principal · Neumonología
Dr. Marcelo Nahín
Investigador Principal · Cardiología
Dr. Guillermo Drelichman
Investigador Principal · Hematología Pediátrica
Dra. Valeria Cáceres
Investigadora Principal · Oncología
Dr. Agustín Máximo Cardoso
Investigador Principal · Oncohematología
Dr. Christian Fuentes
Investigador Principal · Oncología
Dra. Marina Uhrig
Investigadora Principal · Cardiometabolismo
Dr. Sebastián Udry
Investigador Principal · Ginecología
Dr. Diego Besada
Investigador Principal · Cardiometabolismo
Dr. Juan Antonio Sorda
Investigador Principal · Hepatología
Dra. María Fernanda Biancoloni
Investigadora Principal · Cardiología Pediátrica
Dr. Daniel Fandiño
Investigador Principal · Neumonología
Dra. Mariana Rivera
Investigadora Principal · Neumonología
Dr. Pablo Scalfaro
Investigador Principal · Oncología
Dra. Florencia Fernández
Investigadora Principal · Dermatología
Dr. Maan Sarem
Investigador Principal · Cardiología
Dra. Nadia Geniuk
Investigadora Principal · Endocrinología
Dr. Gastón González Segura
Investigador Principal · Gastroenterología
Dr. Alejandro Fainboim
Investigador Principal · Pediatría
Dr. Marcelo Saitta
Investigador Principal · Pediatría
Dra. Laura Nemesio
Investigadora Principal · Cardiometabolismo
Dr. Juan de Francesco
Investigador Principal · Nefrología
Dra. María Laura Curros
Investigadora Principal · Neurología
Dr. Oscar Salva
Investigador Principal · Clínica Médica
Dr. Ricardo Zwiener
Investigador Principal · Alergia e Inmunopatología
Dr. Matías Bori
Investigador Principal · Hepatología
Dra. Silvia Ibarra
Investigadora Principal · Psiquiatría
Dr. Alejandro Arroyo
Investigador Principal · Reumatología
Dr. Abel Bordón
Investigador Principal · Neumonología
+30
Investigadores Principales
+35
Sub-Investigadores
+55
Coordinadores de Estudios
+10
Research Nurses
Seguridad y ética

Tu seguridad no es una formalidad: es el principio sobre el que se construye todo lo que hacemos

Cada ensayo clínico que conducimos está diseñado, revisado y supervisado para garantizar que tu bienestar sea siempre lo primero.

Los controles que te protegen

Comité de Ética Independiente

Cada protocolo de investigación es evaluado y aprobado por un Comité de Ética Independiente antes de comenzar. Su función es proteger los derechos y el bienestar de los participantes.

Aprobación ANMAT

En Argentina, la ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) debe aprobar todos los ensayos clínicos antes de que puedan comenzar. Es la máxima autoridad sanitaria del país.

Comité de Calidad y Asuntos Regulatorios

Fundación Respirar cuenta con un Comité de Calidad propio — un diferencial en el sector — que audita continuamente todos los procesos, asegura la gestión de riesgos y garantiza la calidad de los datos.

Derechos del paciente

Tus derechos como participante

Como participante de un ensayo clínico, tenés derecho a:

  • Recibir información completa, clara y en tu idioma antes de decidir si participás.
  • Firmar un Consentimiento Informado: sin tu firma, el estudio no puede comenzar.
  • Hacer todas las preguntas que necesités, antes y durante el estudio.
  • Retirarte en cualquier momento, sin ninguna penalidad ni consecuencia para tu atención médica.
  • Mantener tu privacidad y confidencialidad de datos en todo momento.
  • Recibir atención médica ante cualquier efecto secundario relacionado con el estudio.
  • Saber los resultados del estudio al finalizar.
"Tu participación siempre es voluntaria. Tu seguridad, siempre es nuestra responsabilidad."
Nuestro diferencial

Seguimiento permanente y humano del paciente

A diferencia de la mayoría de los centros de investigación, en Fundación Respirar cada paciente tiene un equipo completo que acompaña su participación más allá del protocolo médico.

Telemedicina

Consultas y seguimiento a distancia.

Programa de nutrición

Plan alimentario personalizado.

Acompañamiento mente-cuerpo

Apoyo emocional integral durante el proceso.

E-compliance

Recordatorios y apoyo digital para seguir el tratamiento.

Farmacovigilancia activa

Monitoreo continuo de tu seguridad.

Porque entendemos que participar en un ensayo clínico es una decisión importante, y queremos que tu experiencia sea la mejor posible.

"Los pacientes somos todos."

Si te interesa formar parte de un estudio, dejanos tus datos y un coordinador se comunica con vos en menos de 48 horas.

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